以科技創(chuàng)新優(yōu)化醫(yī)療場(chǎng)景
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創(chuàng)新與產(chǎn)品 >
百洋醫(yī)藥（股票代碼：301015）正向創(chuàng)新藥企業(yè)發(fā)展升級(jí)，通過專業(yè)的產(chǎn)品開發(fā)、生產(chǎn)制造以及商業(yè)化能力，加速推進(jìn)醫(yī)學(xué)創(chuàng)新成果導(dǎo)入臨床應(yīng)用場(chǎng)景，以科技創(chuàng)新賦能醫(yī)療服務(wù)的整體效率和水平。目前，百洋醫(yī)藥已擁有數(shù)個(gè)創(chuàng)新性強(qiáng)、自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的創(chuàng)新中藥及高端劑型化藥產(chǎn)品，在骨健康、器官纖維化、腫瘤腦轉(zhuǎn)移等治療領(lǐng)域孵化出多個(gè)品類領(lǐng)導(dǎo)品牌。
OTC及OTX
進(jìn)口鈣領(lǐng)先品牌，鈣質(zhì)細(xì)膩促吸收，連續(xù)多年銷量遙遙領(lǐng)先。20年來，堅(jiān)持美國(guó)本土生產(chǎn)，采用美國(guó)優(yōu)質(zhì)鈣源，致力于向全球消費(fèi)者提供優(yōu)質(zhì)、安心的鈣產(chǎn)品。
杰特貝林是中國(guó)人血白蛋白市場(chǎng)最大的進(jìn)口供應(yīng)商之一，百洋從2018年就和貝林開始合作，也是貝林在中國(guó)重要的合作伙伴。人血白蛋白是一種能挽救生命的產(chǎn)品，多用于治療失血?jiǎng)?chuàng)傷、燒傷引起的休克，低蛋白血癥的防治等，受市場(chǎng)監(jiān)管嚴(yán)格、臨床應(yīng)用量增加、血漿來源緊缺等因素的影響，中國(guó)人血白蛋白一直處于供不應(yīng)求的狀態(tài)。
眼周真淡紋 ，認(rèn)準(zhǔn)微晶抗衰眼膜。源自京都的科技護(hù)膚專利，將難以透入肌膚的玻尿酸及其他有效成分，利用先進(jìn)的可溶性微晶技術(shù)，制成納米級(jí)的細(xì)小微晶，按壓突破角質(zhì)層，迅速溶解被肌膚吸收，從而深層次改善眼周皮膚皺紋問題。
比拜克源于清代皇家御用清熱解毒方《萬應(yīng)錠》，以藥中黃金天然熊膽粉為君藥，每粒含 11.1mg 熊膽粉，并與酒大黃、胡黃連等道地藥材配伍，組方嚴(yán)謹(jǐn)，配合得當(dāng)，用于各類上火癥狀，療效獨(dú)特。
創(chuàng)新藥
國(guó)家醫(yī)保乙類品種，被納入國(guó)家基藥目錄。具有I級(jí)循證醫(yī)學(xué)證據(jù)，是六大指南/共識(shí)首推的抗肝纖維化治療性用藥，是完成美國(guó)II期臨床試驗(yàn)的肝病類中成藥。大量可靠臨床證據(jù)表明，扶正化瘀能夠有效逆轉(zhuǎn)肝纖維化、肝硬化。
優(yōu)替帝（優(yōu)替德?。┦且豢钅[瘤化療藥物，是華昊中天（合成生物學(xué)醫(yī)藥第一股）的一類創(chuàng)新藥，首個(gè)獲批適應(yīng)癥用于治療復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移性晚期乳腺癌，相比紫杉類藥物，安全性更優(yōu)、療效更好、不易耐藥并且可透過血腦屏障。
創(chuàng)新醫(yī)療器械（放療）
ZAP-X放射外科機(jī)器人是世界頂尖神經(jīng)外科專家約翰·艾德勒（John Adler）專門針對(duì)顱內(nèi)腫瘤、病變研發(fā)的腦部專用放射外科機(jī)器人。通過全流程AI賦能，構(gòu)建了從放療智能計(jì)劃到精準(zhǔn)執(zhí)行的全自動(dòng)系統(tǒng)閉環(huán)，提供了影像劑量雙重實(shí)時(shí)調(diào)控的創(chuàng)新解決方案，在精準(zhǔn)打擊靶區(qū)的同時(shí)高效保護(hù)周圍健康腦組織，實(shí)現(xiàn)治療效率、質(zhì)量雙提升。該設(shè)備已獲包括中國(guó)在內(nèi)的全球26個(gè)國(guó)家、地區(qū)上市許可。
華科先鋒的4π智能機(jī)器人放療系統(tǒng)，擁有國(guó)內(nèi)首個(gè)4π放療技術(shù)專利，可實(shí)現(xiàn)雙機(jī)器人智能協(xié)同放療，其核心部件X波段加速器系統(tǒng)入選科技部十三五項(xiàng)目。同時(shí)，華科先鋒牽頭的心臟放療項(xiàng)目于2024年底獲批國(guó)家重點(diǎn)研發(fā)計(jì)劃 。
同心醫(yī)療研發(fā)的慈孚VAD于2021年11月在中國(guó)正式獲批上市，是中國(guó)唯一、全球唯二的全磁懸浮式人工心臟。在血液相容性、植入侵犯性、防感染性、系統(tǒng)可靠性等關(guān)鍵性能指標(biāo)上達(dá)到國(guó)際領(lǐng)先水平。截至 2026年4月底，該產(chǎn)品已在100余家中國(guó)頂尖心血管病醫(yī)院開展植入手術(shù)，植入超過800例。此外，作為中國(guó)首個(gè)獲美國(guó) FDA 批準(zhǔn)進(jìn)行臨床試驗(yàn)的有源式植入醫(yī)療器械，平均每例可獲美國(guó)醫(yī)保22萬美金支持。截至目前，該產(chǎn)品已在美國(guó)26家臨床中心植入超過200例。同時(shí)，該產(chǎn)品在歐洲的臨床試驗(yàn)已在荷蘭獲批。
